甘氨酰甘氨酰甘氨酸 甘氨酰丙氨酰甘氨酸

Boc-甘氨酰甘氨酸的英国海关编码是什么？

基本信息：

中文名称

Boc-甘氨酰甘氨酸

中文别名

N-叔丁氧羰基甘氨酰甘氨酸;丁氧羰基-甘氨酸-甘氨酸羟基;BOC-甘氨酸-甘氨酸羟基;

英文名称

N-(tert-Butoxycarbonyl)glycylglycine

英文别名

2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetic

acid;

CAS号

31972-52-8

英国海关编码(HS-code)：2924190090

概述（Summary）：2924190090.

Other

acyclic

amides

(including

acyclic

carbamates)

and

their

derivatives;

salts

thereof.

General

tariff:.

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸的合成路线有哪些？

基本信息：

中文名称

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸

中文别名

二缩三氨基乙酸;次氮基三乙酸;甘氨酰甘氨酰甘氨酸;三乙酸基氨;二甘氨酰甘氨酸;氨三乙酸;

英文名称

glycyl-glycyl-glycine

英文别名

Glycyl-glycyl-glycine;2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetic

acid;

CAS号

556-33-2

合成路线：

1.通过Z-GLY-GLY-GLY-OH合成甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸，收率约89%；

2.通过甘氨酸合成甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸，收率约5%；

更多路线和参考文献可参考

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸的美国海关编码是什么？

基本信息：

中文名称

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸

中文别名

二缩三氨基乙酸;次氮基三乙酸;甘氨酰甘氨酰甘氨酸;三乙酸基氨;二甘氨酰甘氨酸;氨三乙酸;

英文名称

glycyl-glycyl-glycine

英文别名

Glycyl-glycyl-glycine;2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetic

acid;

CAS号

556-33-2

美国海关编码(HS-code)：2924297690

概述（Summary）：2924297690

Aromatic

Cyclic

Amide-function

Compounds

Of

Carbonic

Acid

And

Their

Derivatives;

Salts

Thereof

Nesoi.

Rate

general:

6.5%11/.

Rate

special:

Free

(A+,AU,BH,CA,CL,CO,D,E,IL,J,JO,K,KR,L,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG).

Rate

2:

15.4¢/kg

+

58%.

甘氨酰-L-组氨酰甘氨酸的海关编码是什么？

基本信息：

中文名称

甘氨酰-L-组氨酰甘氨酸

英文名称

H-GLY-HIS-GLY-OH

英文别名

GLYCYL

HISTIDINE

GLYCINE

extrapure;GLYCINE-L-HISTIDINE-GLYCINE

extrapure;Gly-L-His-Gly-OH;GLY-HIS-GLY;glycyl-histidyl-glycine;Gly-His-Gly-OH;

CAS号

7758-33-0

中国海关编码(HS-code)：29332900.90

概述：

2933290090.

其他结构含非稠合咪唑环的化合物.

增值税率:17.0%.

退税率:13.0%.

监管条件:无.

最惠国关税:6.5%.

普通关税:20.0%.

申报要素：

品名,

成分含量,

用途,

乌洛托品请注明外观,

6－己内酰胺请注明外观,

签约日期.

Summary：

2933290090.

other

compounds

containing

an

unfused

imidazole

ring

(whether

or

not

hydrogenated)

in

the

structure.

VAT:17.0%.

Tax

rebate

rate:13.0%.

.

MFN

tariff:6.5%.

General

tariff:20.0%.

其他各国海关编码海关数据详见：

为什么甘氨酰

基本信息:

多肽的合成是一项很繁杂的工作，要求有旋光性的 α-氨基酸，按一定顺序连接起来，又要保持旋光性不变。例如由丙氨酸和甘氨酸两种氨基酸合成二肽，两个氨基和两个羧基的反应活性相差不大。

四种产物是甘-甘氨酸，甘-丙氨酸，丙-甘氨酸，丙-丙氨酸；多肽中有肽键存在，易发生各种反应，如水解、氨解等，这就要求合成条件必须缓和，也就要对参于反应的氨基、羧基进行“活化”，使反应容易进行；有多个 -NH2 和 -COOH 存在，可能同时参加反应，这就要求把不需要参加反应的 -NH2 和 -COOH 暂时”保护”起来，只留下参加反应的 -NH2 和 -COOH。

一、氨基的保护与羧基的活化

保护氨基：常用氯甲酸苄酯保护，因为反应后，氨基上的苄氧羰基很容易用催化加氢的方法解除保护：

（用Z-NH-表示）

活化羰基：常使 -COOH 转化成酰氯，酸酐或酯，增强 -COOH 中C 原子上的正电性，利于 -NH2 的亲核反应：

合成的一般过程为：

例：由丙氨酸和甘氨酸合成二肽甘氨酰丙氨酸：

（氯甲酸苄酯） （甘氨酸）

（苄氧碳酰甘氨酸） （苄氧碳酰甘氨酰氯）

（甘氨酰丙氨酸）