氨基酸的基因长度
宇宙万物皆有定数，你相信吗？
我相信，但又不相信。
来到这个世界上，你首先是一个自然人，生是随机的，死是必然的。
就像地球上的生命一般认为缘于闪电与大气中的气体产生化学反应诞生了氨基酸，这是随机的，但生命终将消失是必然的一样。
你一生路程的长短，在没有随机的意外事件发生且你不能选择外部生长环境的前提下，取决于你的基因，在精子钻进卵子的时候，都决定了；
但是，这段路你选择水路还是陆路，怎么走，你选择在沙漠里成长还是在雨林里生存，并没有被锚定，你还是可以自己安排的。
但作为人，区别其他动物，有一点很重要，就是我们有社会属性。
有社会属性，就有阶级属性，这玩意说起来难听，承认起来残酷，但是它不以你的意志为转移。特别是在稳定成熟的社会，阶级的跃迁大概率比中彩票的概率高不了多少，所以对于大部分人来说，你一生下来，或许在哪一个阶层生存或生活，你以后的生命轨迹是什么，基本线路是已经定了的，比如生存阶层的基本就是上学、打工（除了身体没有任何生产资料就是打工）、育孩、老去，而生活阶层的是受教育（注意这里没有用上学这个词），然后…….，然后你真的不知道他们会怎样去干什么，是工作、经商、保护野生动物、还是环游世界，总之，是尽可能的做自己的同时，来保证他们的下一代不会阶级掉落。这里生存阶层和生活阶层只是简单的分类比喻，现实中分类肯定比这复杂，但中产心理最焦虑，因为解决了生存，又想的太多。
那真的就从了吗？其实现实是大多数人都从了。我们看到的很多励志报道，之所以励志，一是因为你没有看到报道背后的东西，二是报道背后没东西的，就属于概率论中的那个小概率事件。
是的，这个小概率事件，就是我们要努力去抓住的东西，所幸的是现在的中国比阶级固化的欧美，这个小概率事件出现的机会要多很多，那就需要你去选择，去奋斗，毕竟，每个阶级，都有第一代。
另外，多说一句，关于生孩子这个事情，现在的情况是富贵之人不愁生孩，穷苦之人不怕生孩，只有中产焦虑的不行。其实，孩子多了，翻盘的概率就高，个人意见，能生，还是多生。
人基因组“暗物质”有了原创发现，有望开发成治疗银屑病等难治病的多肽类药物
银屑病不仅常见，而且高复发，它其实是一种皮肤免疫性炎症。针对这类难治的自身免疫性疾病，科学家有了原创性新发现。
顶级学术杂志《科学》子刊——《科学·进展》（Science Advances），于5月20日发表了上海交通大学基础医学院王宏林团队最新科研成果，报道了课题组发现人基因组非编码区的编码多肽“miPEP155”，能够调控炎症环境中树突状细胞的抗原提呈能力，对小鼠类银屑病与多发性硬化症（EAE）两种自身免疫性疾病模型具有较好治疗效果。
据悉，这一多肽有望成为治疗自身免疫性疾病的创新性药物。
【探索基因不编码的“暗物质区”】
传统观点认为，非编码区的基因并不编码，所以也被人称为“暗物质区”。但最近的研究表明，miRNA前体及其他的长链非编码RNA，含有的微小开放读码框也具有编码多肽的能力。
一般而言，小于50个氨基酸长度的肽链，被称为多肽。在机体内很早就发现了一批具有生物活性的多肽，如：免疫活性肽、神经活性肽等，其潜在功能涉及人体的激素、神经、细胞生长和生殖各领域。已知人体内存在1881个miRNA的前体，以及超过20000个长链非编码RNA。这些“非编码区”编码的多肽，甚至超过了目前已知所有蛋白的种类，极大拓展了人们对于体内多肽及其功能的认识。
此次，在这篇题为《长链非编码RNA-155编码的微肽通过调节抗原递呈抑制自身反应性炎症》的研究论文中，课题组发现了人树突状细胞中“非编码”基因“microRNA155 host gene”存在编码多肽的潜能，并通过进一步研究证实，将这一多肽命名为“miPEP155”。
解放日报·上观新闻记者了解到，多肽具有人体内不结存，无副作用、用量少、吸收快、生产成本低廉等优点。目前全球多肽类药物的研发，已广泛涉足疫苗、抗肿瘤药物、心脑血管药物、抗病毒多肽，以及抗菌性活性肽、诊断试剂盒的研究。
【对两种自身免疫性疾病小鼠有效】
那么，它对银屑病有什么作用？银屑病并不致死，但大量的皮屑常使患者瘙痒难耐、痛苦不堪，严重影响其生活品质，而且表皮结痂影响患者的外观，也严重影响患者的社交及工作。
研究人员发现，在小鼠类银屑病模型中，这种miPEP155治疗显著减少了皮肤的厚度和真皮中的炎症细胞浸润，可能通过抑制机制减轻了银屑病模型的发生发展。而在另一种自身免疫性疾病小鼠多发性硬化症模型中，尾静脉注射miPEP155，同样大幅度减缓减轻了疾病的发生发展。这一系列实验，为自身免疫性疾病的治疗提供了新的可能策略。
专家认为，王宏林课题组利用分子生物学及抗体检测的方法，在世界范围首次发现了并命名miPEP155，并申请了专利。而且，其在两种自身免疫性疾病的小鼠模型上明确了其生物学功能，有十分理想的治疗效果。未来，团队有望对miPEP155结构进行进一步优化使其达到最佳的治疗效果，最终成为一种靶点明确、疗效明显、低毒副作用、成本低廉的原创性治疗自身免疫性疾病的多肽类药物。
这项研究受到国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金面上及青年项目、上海市转化医学协同创新中心项目及上海市高水平地方高校创新研究团队计划的支持。王宏林研究员具有成功获得国家I类新药临床批件的经验与实力，团队内博士后牛立慢、楼方舟以及助理研究员孙洋为论文的共同第一作者。
栏目主编：徐瑞哲 文字编辑：徐瑞哲 题图来源：视觉中国 图片编辑：笪曦
内图来源：上海交大医学院 供图
人基因组“暗物质”有了原创发现，有望开发成治疗银屑病等难治病的多肽类药物
科学研究表明：我们的基因绝不可能通过自然进化而形成。
1953年3月，诺贝尔生理学奖得主“詹姆斯奥森”和英国物理学家“弗朗西斯克里克”发现了遗传基因的三维双螺旋结构，他们认为遗传基因根本不可能是自然进化的产物。
2013年5月，数学家弗拉基米尔谢巴克和天体生物学家马库诺夫联合发表了一篇震惊世界的研究报告：
在人类的基因中，有一个隐藏的密码，密码中包含了精确的数学模式和一种未知的象征性语言。
他们认为，基因是一种专门创造出来的代码。其中包含了非常精确的十进制和逻辑转换的原理。经过计算，这种情况随机产生的可能性为10万亿分之一，这是一种非人类的人为操控结果：我们人类也许是外星生命的生物实验产品。
证据如下：
遗传密码是由一连串三个核甘酸所组成的序列，每个核酸包括三个字母的密码子，密码子又称遗传密码子或三联体密码，组成密码子的这三个字母可以产生多达六十四种不同的组合，看似简单的三个基础结构单元，却藏匿了生命及其演化历史的所有秘密。而这三个神奇数字的出现和世界上很多神秘的元素，都有着一定程度的某种联系。
在世界各地的文化中，三都是一个神秘神奇的全能代表；遗传密码中的37也是一个神奇的数字（人类线粒体基因包含37个基因），所有二十种氨基酸的分子核都是74（37的两倍），总原子质量为1665，与其结合的侧链原子质量为703（37的整倍数），人类精子的基因包含着三十七兆的数据信息。
人体细胞中有23对46条染色体，每条染色体都有一条脱氧核糖核酸，如果把我们身体中的所有基因全部排成一条线，其长度可以从地球一直延伸到冥王星。
人类的第二号染色体是由古猿的两条染色体融合而来，灵长类动物的染色体数量是二十四对，而我们人类是二十三对。
就是因为这个被修改过的二号染色体，才让我们脱离了愚昧无知的圈子，成为了区别于所有其他生命的独一无二的新物种。
这么神奇的作用来自于这么精确的修改，的确不像是自然的进化水平，而人类近百年的发展速度超过了人类文明的全部历史，这显得我们的进化更像是一种基因突变。
感觉我们像是被塞进身体里的智能生物，难道我们自己就是人工智能本身？
我们通过考古发现，远古时代一共有十七种古人，但最终只留下了我们，其余的十六种“古人失败品”全部消失得无影无踪，再也没有任何遗迹发现，这非常不科学。
苏美尔文明里记载着，阿努纳奇用自己的基因和地球上的原始人类的基因结合改造，才诞生了现在的人类。这个记载的事件说明了什么意义呢？苏美尔这一高等文明培养人类的目的是什么？我们不敢也无法想象。
我们与其他生命的不同之处在于，我们会常态化地做出利他行为而不求回报；通过长时间和多方面的观察，地球上的动物们也偶尔会出现这种行为，很少但也有。这种行为是否来自于原始的纯净本源意识体？这是否是我们被当做成功试验品而被保留下来的原因？还是我们继续存在下去的使命？
难道说，我们的身体就是我们探寻的最终答案？我们，原本俱足？
添加微信免费咨询
