复方氨基酸成分 复方氨基酸是什么东西

复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)

Ⅳ和-Ⅴ是指消炎药先锋，四号(IV)是口服药物，绝对没有五号(V)见效快的，因为五号是注射的针剂。

复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)是指不仅仅是氨基酸一种成份还有其他成分一种或几种的融合，有利于辅助药物更有力地发挥疗效。达到事半功倍。而普通18AA只有单一一种成份

复方氨基酸注射液？

复方氨基酸注射液，西药名。用于低蛋白血症。蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。

复方氨基酸胶囊加b12口服液有什么用

【复方氨基酸胶囊成分】 本品每粒胶囊含：

l-亮氨酸 18.3毫克 维生素d2 200国际单位

l-异亮氨酸 5.9毫克 硝酸硫胺 5.0毫克

l-赖氨酸盐酸盐 25.0毫克 维生素b2 3.0毫克

l-苯丙氨酸 5.0毫克 烟酰胺 20.0毫克

l-苏氨酸 4.2毫克 维生素b6 2.5毫克

l-缬氨酸 6.7毫克 叶酸 0.2毫克

l-色氨酸 5.0毫克 泛酸钙 5.0毫克

l-甲硫氨酸 18.4毫克 维生素b12 1.0毫克

5-羟基邻氨

苯甲酸盐酸盐 0.2毫克 维生素c 20.0毫克

维生素a 2000国际单位 维生素e 1.0毫克

其副料为：淀粉，乳糖，微精纤维素，色素。【药理作用】

蛋白质为生命的物质基础，氨基酸是合成蛋白质的基本单位，氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸是指人体自身不能合成，必须有体外提供的氨基酸。必需氨基酸共有8种：亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸、甲硫氨酸。如缺乏，则将导致体内蛋白质的合成障碍。维生素是一类维持机体正常代谢和身体健康必不可少的物质，且大部分在人体内不能合成或含量不足，缺乏时导致障碍。

复方氨基酸18AA中的成分是什么

性状： 本品为无色或几乎无色的澄明液体。成份: 本品为复方制剂，由18种氨基酸与山梨醇配制而成的灭菌水溶液。其组分为每1000ml含： 5% 12% L-脯氨酸(C5H9NO2) 1.00g 2.40g L-丝氨酸(C3H7NO3) 1.00g 2.40g L-丙氨酸(C3H7NO2) 2.00g 4.80g L-异亮氨酸(C6H13NO2) 3.52g 8.45g L-亮氨酸(C6H13NO2) 4.90g 11.76g L-门冬氨酸(C4H7NO4) 2.50g 6.00g L-酪氨酸(C9H11NO3) 0.25g 0.60g L-谷氨酸(C5H9NO4) 0.75g 1.80g L-苯丙氨酸(C9H11NO2) 5.33g 12.80g L-精氨酸盐酸盐(C6H14N4O2·HCl) 5.00g 12.00g L-赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCl) 4.30g 10.32g L-缬氨酸(C5H11NO2) 3.60g 8.64g L-苏氨酸(C4H9NO3) 2.50g 6.00g L-组氨酸盐酸盐

(C6H9N3O2·HCl·H2O) 2.50g 6.00g L-色氨酸(C11H12N2O2) 0.90g 2.16g L-甲硫氨酸(C15H11NO2S) 2.25g 5.40g L-胱氨酸(C6H12N2O4S2) 0.10g 0.24g 甘氨酸(C2H5NO2) 7.60g 18.24g 山梨醇(C6H14O6) 50.00g 50.00g 亚硫酸氢钠(NaHSO3) 0.5g 0.5g

复方氨基酸是营养液吗？

初元复合氨基酸营养液属于保健食品

江中药业生产的是保健品：根据国家药监局保健品数据库查询如下：

产品名称 初元牌酪蛋白氨基酸口服液

有效期至 2015-10-10

申请人中文名称 江中药业股份有限公司

申请人地址 江西省南昌市高新区火炬大道788号

保健功能 增强免疫力

功效成分/标志性成分含量 每100ml含：氨基酸总量 1.6g、尼克酸 2.6mg

主要原料 复合氨基酸粉、酪蛋白磷酸肽、尼克酸、麦芽糖醇、抗坏血酸、羧甲基纤维素钠、柠檬酸钠、三聚磷酸钠、牛奶香精、果胶、黄原胶、安赛蜜、乙二胺四乙酸二钠、乙基麦芽酚、竹叶香精

适宜人群 免疫力低下者

不适宜人群 少年儿童、孕期及哺乳期妇女

食用方法及食用量 每日2次，每次1瓶

产品规格 100ml/瓶

保质期 24个月

贮藏方法 置阴凉干燥处

注意事项 本品不能代替药物；本品添加了营养素，与同类营养素同时食用不宜超过推荐量

批准日期 2010-10-11

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复方氨基酸注射液（18） 药品质量标准

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复方氨基酸注射液（18）

英 文 名： Compound Amino Acid Injection（18）

汉语拼音：

标 准 号： WS-073（X-060）-98（1）

活性成分： 十八种结晶氨基酸配制而成的灭菌水溶液，含酷氨酸和胱氨酸应为标示量的80～120%，含其余各种氨基酸均应为标示量的85～115%。 L-天门冬氨酸 2.50g L-谷氨酸 4.20g L-丝氨酸 3.40g L-组氨酸 5.00g 甘氨酸 5.90g L-苏氨酸 4.20g

含 量：

性 状： 无色或微黄色的澄明液体。

鉴 别： （1）取1ml，加茚三酮约3mg，加热，溶液显蓝紫色。 （2）在含量测定项下所得的色谱图中，各种氨基酸的保留时间应与对照品溶液的保留时间一致。

检 查： pH值应为5.0～6.2（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。 透光率取，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在430的波长处测定透光率，应不得低于95.0%。 焦亚硫酸钠亚硫酸钠对照溶液的制备精密称取无水亚硫酸钠5.5g和乙二胺四醋酸二钠0.14g，加水溶解使成250ml，精容量取上述溶液5ml，用乙二胺四醋酸二钠溶液（取乙二胺四醋酸二钠0.2g，加水溶解，使成5000ml），稀释至250ml，使每1ml中含0.33mg的Na2S2O5（本液应临用新配）。 酸性品红溶液的配制精密称取酸性品红0.34g，加浓硫酸1ml，加水溶解使成100Oml（一周内使用）。 测定法精密量取酸性品红溶液5ml，分别置甲、乙两个50ml量瓶中，各加入醋酸盐缓冲液（取乙二胺四醋酸二钠0.4g，醋酸钠136.1g，冰酯酸57ml，加水溶解使成1000ml）约40ml，于28℃水浴保温10分钟，甲瓶精密加入亚硫酸钠对照溶液2ml，乙瓶精密加入供试品溶液2ml，立即计时，并用醋酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，放入28℃水浴中保温，准确反应15分钟，以酯酸盐缓冲液作空白，在549nm波长处照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣB）读取15分钟时的吸收度，供试品溶液的吸收度应不低于对照品溶液的吸收度（0.33mg/ml）。 不溶性微粒取1瓶，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅨC），应符合规定。 异常毒性取，用灭菌注射用水稀释1倍后，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅪC），按静脉注射法给药，应符合规定。 细菌内毒素取适量，加1mol/L氢氧化钠溶液，调节pH值至7.0，再加细菌内毒素检查用水稀释4倍后，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅪE），每1ml稀释液中含内毒素不得过0.125EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠB）。

含量测定： 取和相应的氨基酸对照品制成对照品溶液，用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定，采用外标法计算各种氨基酸含量。

类 别：

制 剂：

规 格： 8.5%∶250ml（内含总氨基酸21.25g）

贮 藏： 置5～25℃遮光，密闭保存

有 效 期：