复合肥中镁离子的测定 镁离子含量测定

化肥成分检测标准有哪些？

检测分类：黑化肥、有机化肥、农药化肥、钾肥、尿素、种子化肥、玉米化肥、磷肥、小麦用肥、水稻用肥、复合肥、硫铵肥等各种化肥成分检测。

化肥检测标准

DB23/T 1578-2014 移动实验室化肥中钾含量的测定-火焰发射光谱法黑龙江省质量技术监督.2014-10-12现行

DB34/T 2882-2017 麦玉轮作区化肥减量化栽培技术规程安徽省质量技术监督局2017-07-30现行

DB37/T 826-2007 港口化肥装卸质量要求2008-01-01现行

DB37/T 826-2014 港口化肥装卸质量要求山东省质量技术监督局2014-11-10现行

DB41/T 778-2013 化肥中氯离子含量的测定 离子色谱法河南省质量技术监督局2013-03-28现行

DB51/T 1189-2011 含氯化肥合理使用准则四川省质量技术监督局2011-03-01现行

GB/T 19203-2003 复混肥料中钙、镁、硫含量的测定质量监督检验检疫.2003-12-01现行

GB/T 19792-2012 农业灌溉设备 水动化肥-农药注入泵质量监督检验检疫.2013-07-01现行

GB 26447-2010 危险货物运输　能够自持分解的硝酸铵化肥的分类程序、试验方法和判据质量监督检验检疫.2011-07-01现行

GB/T 29400-2012 化肥中微量阴离子的测定 离子色谱法质量监督检验检疫.2013-06-01现行

GB 6479-2013 高压化肥设备用无缝钢管质量监督检验检疫.2014-07-01现行

HG/T 20540-1992 化肥厂电力设计技术规定1993-03-01现行

HG/T 2559-2011 化肥催化剂产品分类、型号和命名工业和信息化部2012-07-01现行

HG/T 2782-2011 化肥催化剂颗粒抗压碎力的测定工业和信息化部2012-07-01现行

HG/T 2843-1997 化肥产品 化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液1997-10-01现行

HG/T 2976-2011 化肥催化剂磨耗率的测定工业和信息化部2012-07-01现行

HG/T 3542-2013 化肥催化剂中微量硫分析方法工业和信息化部2014-03-01现行

HG/T 4555-2013 化肥催化剂中微量氯分析方法工业和信息化部2014-03-01现行

HG/T 4680-2014 化肥催化剂堆积密度的测定工业和信息化部2015-04-01现行

HJ 555-2010 化肥使用环境安全技术导则环境保护部现行

HJ 864.1-2017 排污许可证申请与核发技术规范 化肥工业-氮肥环境保护部2017-09-29现行

RB/T 112-2014 能源管理体系 化肥和甲醇企业认证要求质量监督检验检疫.2015-03-01现行

SC/T 1028-1999 化肥养鱼技术要求农业部1999-06-01现行

SN/T 0736.1-2012 进出口化肥检验方法 第1部分：取样和制样质量监督检验检疫.2012-11-16现行

SN/T 0736.10-2013 进出口化肥检验方法 第10部分：游离酸的测定质量监督检验检疫.2013-09-16现行

怎么计算肥料中的微量元素

肥料中微量元素检测方法

一、肥料样品的采集与处理

为了能使测定的样品代表实际的养分状况，要求必须多点混合取样，按四分法弃去多余的 部分，保留约半斤；对于块状、粒状单质肥及复混肥、有机肥，则可用四分法再缩至 100g 左右， 粉碎或研磨后，密封贮存备用。

注意：由于微量元素含量很低，采样和处理过程中应避免造成污染。取样工具最好用不锈钢或塑料制成，要注意保持清洁。按四分法取样后，缩分至需用量。不可使用金属筛如铜筛钢筛等，否则将会对试样造成严重污染。

注意事项：

1. 测定时，加入每种药品后均需摇匀，方可加入下一种药品。

2. 测定过程中的器皿需用蒸馏水充分清洗干净，防止进入污染。

二、肥料有效钙、镁含量的测定

1. 方法原理

肥料浸提滤液中的Ca2+和Mg2+，在碱性条件下与EDTA起配合反应，形成微离解的无色稳定性配合物。利用指示剂指示滴定终点，根据所用EDTA的量计算溶液中Ca2+和Mg2+含量。

2. 药剂的配制

(1) 肥料钙、镁浸提剂：称取肥料钙、镁浸提剂固体 38.5g，以适量水溶解并转入 500mL

容量瓶，以水定容摇匀。

(2) 肥料钙、镁显色剂：吸取肥料钙镁显色剂浓缩液 5mL，加入 15mL 去离子水(或蒸馏水)， 摇匀，移入随药品配备的空塑料滴瓶中，即可使用。

3. 操作步骤

(1) 肥料待测液的制备

称取 0.5g 肥料样品倒入三角瓶中，然后加入肥料钙、镁浸提剂 25mL，在频率为 220 次/ 分的振荡器上振荡 5 分钟，取下以定量滤纸过滤于干燥的三角烧瓶中（三角瓶不干时，可弃去初滤液）,此即为肥料待测液。

(2) 肥料钙、镁总量的测定：吸取待测液 1mL和浸提剂 9mL于三角瓶中，分别依次加入 4 滴肥料钙镁掩蔽剂，3.5mL钙镁助掩剂，4 滴钙镁还原剂，0.03-0.04g 肥料钙镁指示剂甲，摇匀后逐滴加入肥料钙镁显色剂，边加边摇动三角瓶，滴至三角瓶内溶液由红色恰好变蓝为止，记

下所用显色剂滴数(d)。

(3) 肥料钙的测定：吸取 1mL待测液+9mL浸提剂于三角烧瓶中，分别依次加入 4 滴肥料钙镁掩蔽剂，1mL肥料钙镁强色剂，4 滴肥料钙镁还原剂，0.03-0.04g 肥料钙镁指示剂乙，摇匀后逐滴加入肥料交换性钙镁显色剂，边滴边摇动三角瓶，至溶液恰好由红变蓝为止，记下所用显

色剂滴数(d1)。

4. 滴定结果计算

(1) 1/2Ca2+、1/2Mg2+总量=22.5d cmol/kg

即相当于含钙 0.45d (%)或含镁 0.27d (%)

(2) 有效钙（1/2Ca2+）=22.5d1/v cmol/kg =0.45d1 (%)

(3) 有效镁（1/2Mg2+）=22.5(d-d1)/V cmol/kg =0.27(d-d1) (%)

注：d——肥料钙镁总量测定所用显色剂滴数。

d1——肥料钙测定所用显色剂滴数。

检验镁离子的方法

可以用镁试剂检验镁离子。这是实验室定性分析镁离子的一般方法。

方法一：

取2滴Mg2+试液，加2滴2mol·L-1NaOH溶液，1滴

镁试剂（Ⅰ），沉淀呈天蓝色，示有Mg2+ 。对硝基苯偶氮苯二酚

俗称镁试剂（Ⅰ）,在碱性环境下呈红色或红紫色，被Mg(OH)2吸附后则呈天蓝色。

条件与干扰：

1. 反应必须在碱性溶液中进行，如[NH4+]过大，由于它降低了[OH-]。因而妨碍Mg2+的捡出，故在鉴定前需加碱煮沸，以除去大量的NH4+

2. Ag+、Hg22+、Hg2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cr3+、Fe3+及大量Ca2+干扰反应，应预先除去

灵敏度:

捡出限量: 0.5μg

最低浓度:10μg·g－1 (10ppm)

方法二:

取4滴Mg2+试液，加2滴6mol·L-1氨水，2滴2mol·L-1

（NH4）2HPO4溶液，摩擦试管内壁，生成白色晶形

MgNH4PO4·6H2O沉淀，示有Mg2+ ：

Mg2++HPO42-+NH3·H2O+ 5H2O=MgNH4PO4·6H2O↓

条件与干扰:

1. 反应需在氨缓冲溶液中进行，要有高浓度的PO43-和足够量的NH4+

2. 反应的选择性较差，除本组外，其他组很多离子都可能产生干扰 灵敏度:

捡出限量:30μg

最低浓度:10μg·g－1 (10ppm)