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15二氯戊烷和2戊醚谁的水溶性大

晚上好，2-戊醚的溶解度比1,5-二氯戊烷大那么一点点。看sigma的两种化合物MSDS里1,5-二氯戊烷是完全不溶于水的（insoluble）2-戊醚和乙醚相似极微溶于水（slightly soluble in water）具体有多少估计只是痕迹量吧，请酌情参考。按照cas号对应查找了一下国内chemcialBook提供的中文版也确实如此说——有那么点儿意思。

一氟二氯乙烷的安全性

没有闪点，属非可燃液体。

在干燥空气中达到下表所示浓度范围时存在燃烧范围。常压下引燃需要20J的能量。

特性 HFC-365mfc HCFC-141b 碳水化合物

闪点（℃） -27 无 -30

空气中的燃爆下限（Vol%） 3.6 5.6 1-2

空气中的燃爆上限（Vol%） 13.3 17.7 7-8

引火需要最低能量（mJ） 10.8 20000 0.2

通过欧洲PAFT（氟碳烃替代物的毒性测试项目）的检测。所有数据显示，在一般的卫生条件下遵循安全操作条规，HCFC 141b可以安全地在工业领域使用。

根据危险物质的规定，HCFC 141b不属于有毒物质。今鸿公司建议暴露的最大体积含量为500ppm（8小时/天，40小时/周）。

如果您对其他安全条例有疑问，请参照MSDS。

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危险化学品事故应急预案（范文）

1目的 1

2范围 1

3应急救援的指导思想和原则 1

4规范性引用文件 1

5名词解释 2

6基本情况 2

7危险目标及其危险特性 4

8发生火灾事故的原因及火灾特点 4

一、应急救援组织机构、组成人员及职责 7

1.1组织机构 7

1.2应急救援总指挥部人员组成及职责 7

1.3各级人员组成及职责 7

1.4 应急管理 10

1.5 应急预案 12

二、应急救援原则、程序 12

三、报警、通讯及联络方式 12

四、火灾事故救援应急预案 14

4.1油罐区火灾事故应急预案 14

4.2发油区火灾事故应急预案 16

4.3卸油区油罐车火灾事故应急预案 17

4.4卸油区铁路槽车火灾事故应急预案 18

4.5卸油泵房火灾事故应急预案 19

4.6化验室火灾事故应急预案 20

4.7中控室火灾事故应急预案 21

4.8餐厅火灾事故应急预案 22

4.9周边邻居火灾事故应急预案 23

五、跑冒漏油事故应急预案 24

跑冒漏油事故应急小组 24

5.1发油平台发生冒油事故应急预案 25

5.2储油罐罐体、油罐放水阀、进出口阀门破裂和油罐溢油事故应急预案 26

5.3管线破裂应急预案 27

六、其他事故应急预案 28

6.1发油台交通事故应急预案 28

6.2油罐吸瘪应急预案 28

6.3浮盘沉落、卡住应急预案 28

6.4锅炉超压爆炸事故应急预案 29

6.5人员梯台坠落事故应急预案 29

6.6机泵的机械伤害事故应急预案 29

6.7设备检修时触电事故应急预案 30

6.8设备运行时触电事故应急预案 30

6.9人员灼伤事故应急预案 30

6.10人员中毒窒息事故应急预案 30

6.11消防系统不能正常工作事故应急预案 31

6.12油库抗震应急预案 31

6.13防火、防爆、防水、防盗、防混油预案 37

6.14人员触电事故应急预案 38

七、人员急救 38

7.1触电急救 38

7.2 创伤急救 42

7.3 骨折急救 43

7.4颅脑外伤 43

7.5烧伤、烫伤急救 44

7.6 高温中暑急救 45

八、干粉灭火器的使用方法及日常维护 45

九、危害控制清单 45

十、削减措施清单 50

十一、现场HSE监督 56

十二、应急救援保障 56

十三、人员疏散、撤离 60

十四、危险区的隔离 60

十五、受伤人员现场救护、医院救治 61

十六、预案分级响应条件 61

十七、事故应急救援终止程序 61

十八、应急培训计划 61

十九、演练计划 62

二十、应急预案的编写、变更及审批 62

二十一、附件 62

组织应急救援有关人员联系电话 63

噻吩乙酰胺怎么制产率高

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乙酰噻吩的制备和应用

发布日期:2021/10/18 17:28:21

背景及概述[1]

乙酰噻吩又叫2-噻吩乙酮。2-乙酰噻吩是一种重要的有机合成中间体，已广泛用于医药和农药的合成，例如合成各种抗生素、植物生长调节剂、雄性激素抑制剂、抗真菌剂和除草剂。

制备[1-5]

报道一、

在25℃下，在干燥的反应试管中加入CoCl2(0.05mmol)、ADIMe(0.05mmol)、α-(苯基硫代)-2-噻吩乙酮(1mmol)、联硼酸频哪醇酯(B2pin2，1mmol)、四氢呋喃(THF，1mL)和甲醇(2mmol)，最后加入叔丁醇钠(NaOtBu，0.15mmol)，然后在65℃下搅拌反应1h，柱层析分离，得到2-乙酰噻吩，无色油状，产率87％。乙酰噻吩的核磁表征数据为：

1HNMR(CDCl3,400MHz):δ7.71(dd,J＝3.8,1.0Hz,1H),7.64(dd,J＝5.0,1.0,Hz,1H),7.16-7.11(m,1H),2.58(s,3H)。

报道二、

将0.112g2-乙基噻吩(1.0mmol)、322μL浓度为70wt％的过氧化叔丁醇水溶液(2.5mmol)和2mL乙腈搅拌混合均匀，加入10mg实施例1制备的铁磷钨负载氮化碳，在模拟太阳光(光波长300～800nm，光强为1.125mW/cm2)、25℃条件下光催化氧化反应30h，加入5mL饱和氯化铵溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取3次(每次20mL)，合并有机相后用饱和食盐水洗涤1次，无水硫酸钠干燥，真空蒸发除去溶剂，柱层色谱法提纯，得到2-乙酰基噻吩(产率为63％，纯度为99％)。

报道三、

将84.14g（1mol）噻吩、五氧化二磷42.6g（0.3mol），醋酐51.5g，醋酸5g，1,2-二氯乙烷450g，投入到四口烧瓶中，开启搅拌，控制温度85±5℃，反应8.5小时。反应结束，减压蒸馏得由421.5g1,2-二氯乙烷和5.5g醋酸组成的前馏分，得到成品2-乙酰噻吩126g，蒸馏底料是副产磷酸58.5g，包装出售。2-乙酰噻吩含量99.5%，收率99.4%。前馏分回收重新利用。

报道四、

在反应容器中加入6mol的3-甲基-4-碘-乙酰苯胺、5mol的噻吩，7mol的溴，升高溶液温度至80℃，保持回流60min,降低溶液温度至10℃，将反应物倒入15L质量分数为10％氯化钾溶液中，控制搅拌速度130rpm,加入质量分数为80％四氢呋喃溶液提取分层，静置30min,分出下层油层，质量分数为20％溴化钾溶液洗涤，质量分数为80％三氟代乙酸溶液洗涤，质量分数为90％丁酮溶液洗涤，0.3kPa减压蒸馏，收集60℃的馏分，五氧化二磷脱水剂脱水，得2-乙酰基噻吩573.3g,收率91％。

报道五、

称取5-乙酰基噻吩-2-硼酸(0.170g,1mmol)加入到6ml乙酸中，加热到70℃，在磁力搅拌下反应2小时，反应过程中用薄色谱法跟踪反应进程。反应完成后，让反应液冷却至室温，加10ml有机萃取剂和10ml去离子水，在分液漏斗中进行分液萃取，多次萃取后，用饱和碳酸氢钠溶液萃取有机相、饱和食盐水萃取有机相，最后合并有机相。之后加适量无水硫酸钠干燥，过滤，用旋转蒸发仪除去有机溶剂，用柱层析分离得到分析纯产品。产物结构经1HNMR,13CNMR,GC-MS(m/z:126[M+])验证，收率95％。

报道六、

取噻吩84g,溶于300毫升乙酸乙酯中，加入乙酰氯100g,冰浴下分批加入140g无水三氯化铝，40分钟加完，加入完毕后，冰浴下保温反应1h,之后，体系缓慢升温至室温继续反应1h,反应结束后，体系缓慢倒入200毫升3mol/L的稀盐酸中，充分搅拌，分液，有机层继续水洗至中性，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压回收溶剂，残留物减压蒸馏得淡黄色液体123g,收率98％。

应用[5]

乙酰噻吩可用于制备噻洛芬酸，方法如下：

(1)1-(2-噻吩基)乙醇的制备

取乙酰噻吩126g,溶于250毫升无水乙醇中，分批加入22.8g硼氢化钠，室温反应6h,反应结束后，反应体系减压回收大部分乙醇，残留物，冰浴下，滴加1mol/L的稀盐酸200毫升，搅拌3h,加入300毫升乙酸乙酯萃取，有机层水洗至中性，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压蒸馏回收溶剂，残留物减压蒸馏得无色液体125g,收率98％。

(2)2-(1-氯乙基)噻吩的制备(I)

取1-(2-噻吩基)乙醇128g,氯化亚砜250g,70℃反应3h,反应结束后，反应液冷却至室温，减压回收未反应完的氯化亚砜，残留液加入200毫升乙酸乙酯，加入冰水200毫升，分液，有机层水洗至中性，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压回收溶剂，残留物减压蒸馏得黄色液体143g,收率98％。

(3)2-噻吩基丙腈的制备(II)

取2-(1-氯乙基)噻吩146g,溶于500毫升乙腈中，加入碳酸钾150g,分批加入110g三甲基硅氰，加完之后，氮气保护下，反应体系升温至70℃反应10h,反应结束后，冷却至室温，过滤，滤液减压回收乙腈，残留物加入300毫升甲苯，体系中加入1NNaOH溶液200毫升，分液，有机层加入1NNaOH溶液100毫升，分液，水洗至中性，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压回收溶液，残留物减压蒸馏得无色液体134g,收率98％。

(4)2-噻吩基丙酸的制备(III)

取2-噻吩基丙腈137g,冰醋酸150毫升，49％硫酸200毫升，体系升温至125℃回流反应6h,反应结束后，体系冷却至室温，加入水200毫升，乙酸乙酯300毫升萃取，水洗至中性，有机层用10％KOH溶液调节pH至10，分液，水层，6mol/L盐酸调节至pH至3，200毫升乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压回收得黄色液体149g,收率96％。

(5)噻洛芬酸的制备(IV)

取2-噻吩基丙酸156g,乙酸乙酯400毫升，苯甲酰氯140g,冰浴下，分批加入无水三氯化铝145g,加入完毕后，冰浴下保温反应1h,然后体系缓慢升温至室温反应4h,反应结束后，体系加入300毫升3mol/L稀盐酸，分液，有机层水洗至中性，有机层无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压回收溶剂，残留物70％乙醇重结晶得白色晶体236g,收率91％，纯度99.14％。

参考文献

[1][中国发明]CN202011099051.6一种断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法及配体

[2][中国发明]CN202010786741.2一种羰基化合物的制备方法

[3][中国发明]CN202010460404.4一种合成2-乙酰噻吩的绿色工艺

[4][中国发明]CN201611248623.6一种有机合成中间体2-乙酰基噻吩的合成方法

[5][中国发明]CN201710961057.1一种非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成工艺

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