lys 氨基酸
基本资料:
姓名：陈倩
职称：副教授
学系：文物与博物馆学系
个人简介：籍贯重庆，历史学博士
研究方向：社会史、文化史
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代表性研究成果：
项目类：
1.2020年，主持国家社科一项，项目号20BMZ063，在研。
2.2019年，主持教育部项目一项，项目号19YJC770002，2021年已结题。
3.2013年，主持重庆市教委课题一项，项目号13SKE13，2015年已结题。
4.2012年，主持四川省教育厅课题一项，项目号LYS12-02，2014年已结题。
5.2013年，主研国家社科基金一项，项目号13FZS020，2017年已结题。
著作类：
1.主编《简明中国民航发展史》，中国民航出版社，2020年5月。 ?
2.参编《秦汉社会控制思想史》，中国社会科学出版社，2017年8月。
论文类：
1.《清代四川盐商缉私的缘由与因应——以巴县档案为研究中心》，《盐业史研究》2021年第4期。
2.《中小学生博物馆研学旅行课程设计原则研究——以川黔盐业博物馆为例》，《中国盐文化》2020年第12期。
3.《民族民间博物馆——民族民间工艺原生文化的守望者》，《今日头条》APP，2020.02.08。
4.《清代四川盐业保甲制度与私盐治理》，《盐业史研究》2019年第3期。
5.《历史学视域下的明清时期重庆宁厂古镇研究》，《中国盐文化》2018年第12期。
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教学情况：
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本科生：中国通史（三）、中国通史（四）。
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获奖情况：
1.2021年全省大中专学生志愿者暑期三下乡“优秀实践团队”指导教师。
2.2021年校级博士赛课一等奖。
3.2021年“最受毕业生欢迎的教师”称号。
4.2020年度校级优秀共产党员。
5.2020年校级说课比赛二等奖。
氨基酸的结构和性质的知识点
在基本氨基酸中，碱性氨基酸有三种，这里介绍属于脂肪族的两种：精氨酸（arginine ，Arg）和赖氨酸（lysine，Lys），组氨酸因为含有杂环，所以放在最后讲。
精氨酸最初是从羽扇豆苗中分离提取的。精氨酸的硝酸盐是银白色的，所以被用希腊语argiros（银白色的金属）命名。中文译为精氨酸是因为它大量存在于鱼精蛋白(protamine)中。可能译者觉得把它译为“银白氨基酸”实在不妥，就干脆另起炉灶了。
精氨酸侧链上的胍基碱性较强，所以精氨酸是碱性最强的氨基酸，等电点是10.76。赖氨酸的碱性稍弱，等电点是9.74。说到等电点，不知道是不是有人面对考试题中给出的3个pK值，不知道用哪两个取平均？标准做法当然是写出解理方程式，但这样比较麻烦。其实这里有个小技巧：用比较接近的两个值去平均就好了。道理很简单，酸性氨基酸静电荷为零的时候，肯定主要是两个羧基在解离，所以要用两个较小的pK去平均；碱性氨基酸就要用两个数值较大的pK来算。
精氨酸参与尿素循环，可促进尿素的生成，所以可以用来治疗氨中毒造成的肝昏迷。精氨酸也是精子蛋白的主要成分，有促进精子生成，提高精子运动能量的作用。精氨酸还是一氧化氮合酶（NOS）的底物。一次服用精氨酸不能超过5g，过量摄取会导致急性胰腺炎。
精氨酸参与多胺合成。多胺带有多个正电荷，可与DNA结合，促进细胞生长，现在已经成为设计抗癌新药的重要靶标。精氨酸可通过尿素循环合成，所以它不是必需氨基酸。但它对婴儿和某些病人是必需的，所以称为半必需或条件必需氨基酸。
赖氨酸最初是从干酪素水解物分离出来的，被命名为lysin，有裂解物的意思。赖氨酸是单纯的音译。赖氨酸是必需氨基酸，而且赖氨酸在谷类蛋白质中含量少,是谷类蛋白质的第一限制氨基酸（指食物蛋白质中缺乏最严重的必需氨基酸，会限制此种蛋白质的营养价值）。
赖氨酸对于蛋白的功能非常重要，除了提供正电荷之外，它独特的结构也很有用。赖氨酸侧链末端的氨基是亲水的，但烃链部分又是疏水的。所以它可以出现在蛋白质的一些两亲结构中。赖氨酸有一条长长的侧链，可以从蛋白质中伸出。生物素、硫辛酸等带有羧基的小分子，都可以通过与赖氨酸的侧链氨基形成酰胺键来与蛋白质形成牢固的共价连接。在丙酮酸脱氢酶复合体中，赖氨酸长长的侧链和硫辛酰胺一起构成一条“手臂”，在电荷的推动下携带中间产物移动。
组蛋白中的赖氨酸经常被各种修饰，比如甲基化、乙酰化、泛素化、苏木化等等，这些修饰与基因表达调控、染色质高级结构变化等生物过程密切相关，做表观遗传的同学会很熟悉的。此外，胶原蛋白的交联也需要赖氨酸参与。赖氨酸还被用来合成肉碱，而肉碱是脂肪酸进入线粒体氧化分解所必需的。
赖氨酸的分解途径比较独特，它不参与转氨反应。赖氨酸一般是先脱去侧链氨基，生成氨基己二酸，然后再转氨。
基本氨基酸的一些基本知识：结构、特点与记忆方法（五）,氨基酸的结构和性质的知识点
#一百个新药靶点#五
里程碑靶点⑤：CRMP2、Ubc9
杂志：Science Translational Medicine
领域：疼痛
论文：DOI: 10.1126/scitranslmed.abh1314
成果：电压门控钠通道Nav1.7在感觉神经元上表达，在痛觉中起关键作用，因此是一个很有吸引力的治疗疼痛的靶点，然而直接阻断这个通道的努力并没有带来成功的治疗方法。11月10日，发表在ScienceTranslational Medicine杂志上的一项研究中，来自亚利桑那大学的科学家们报告了一种针对Nav1.7相互作用蛋白——CRMP2的小分子，可间接调节Nav1.7的活性，并在动物疼痛模型中产生了镇痛作用。CRMP2（collapsin response mediator protein 2）是Nav1.7的辅助蛋白，先前已有研究表明，当赖氨酸374位点SUMOylated时，CRMP2会促进质膜上Nav1.7的表达，而当限制CRMP2- lys374 SUMOylation，则会增加Nav1.7的内化。在这项新研究中，科学家们经过大量筛选，找到了一款化合物，能够靶向包含CRMP2-Lys374的口袋。体内研究显示，该化合物能够阻断CRMP2与Ubc9(负责CRMP2-lys374 SUMOylation的酶)的相互作用。神经细胞培养研究表明，该化合物消除了CRMP2的SUMOylation，并促进网格蛋白介导的Nav1.7的内化。
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接着，研究者们通过一系列给药途径测试了该化合物在各种动物疼痛模型中的有效性。他们发现鞘内给药和口服给药均显示了镇痛作用。此外，在小鼠模型中，这种化合物没有引起运动障碍或导致焦虑或抑郁行为，也没有表现出成瘾的副作用。这些发现表明，选择性靶向CRMP2 SUMOylation可能是一种利用Nav1.7治疗潜力的新途径。
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